來自全世界的制藥企業(yè)正紛紛在中國設(shè)立研發(fā)中心，以利用這個人口大國產(chǎn)生的海量數(shù)據(jù)。法國藥企賽諾菲已在成都開辦其在亞洲的首個研發(fā)中心。該公司將在中國的這座西南城市斥資6600萬歐元，對包括糖尿病和免疫性疾病在內(nèi)的一系列疾病開展研究。中國的龐大人口使之能更容易地找到足夠人選，以進(jìn)行針對罕見疾病的臨床試驗(yàn)。

盡管勞動成本與日俱增正使中國逐漸喪失其作為全球制造業(yè)中心的光澤，但國際醫(yī)藥集團(tuán)正在轉(zhuǎn)向這個國家以擴(kuò)大其研發(fā)業(yè)務(wù)。今年5月，域名購買，美國藥企輝瑞的仿制藥業(yè)務(wù)部門Upjohn在上海設(shè)立其全球總部。該公司尋求（在中國）打造跟蹤患者趨勢和副作用的數(shù)據(jù)庫。日本鹽野義制藥株式會社正在中國——而非日本、美國或歐洲——率先開發(fā)一些新藥。

來自研究機(jī)構(gòu)艾昆緯的數(shù)據(jù)顯示，中國醫(yī)藥市場——目前是僅次于美國的全球第二大市場——去年達(dá)到1370億美元，與2008年相比增長240％，并有望在2023年達(dá)到1700億美元。

北京積極向全球醫(yī)藥研發(fā)商示好的舉措正在奏效。為執(zhí)行與發(fā)達(dá)國家同樣嚴(yán)格的醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)，中國在2017年加入一個為美歐日制定質(zhì)量規(guī)范的國際機(jī)構(gòu)。中國不但放寬限制，允許使用來自國外的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，還擴(kuò)大國家藥品篩選機(jī)構(gòu)并設(shè)立批準(zhǔn)創(chuàng)新藥的快速通道系統(tǒng)。去年12月，中國成為世界上首個批準(zhǔn)全球首創(chuàng)腎性貧血新藥羅沙司他的國家，云主機(jī)，而由英國和美國制藥公司開發(fā)的該藥品目前仍在美歐接受臨床試驗(yàn)。

中國可以作為研究胃癌及其他在亞洲常見的消化疾病的舞臺。藥物再利用——將許可藥物用于新的醫(yī)療用途的研究正在西方蓬勃發(fā)展，也將在中國如火如荼地展開。在中國建立研發(fā)中心可能對制藥企業(yè)的競爭優(yōu)勢至關(guān)重要。