克日撰文先容了谷歌的“基準線項目”（Project：Baseline），這是一個新的康健研究項目，將收集1萬個參加者的詳盡康健數據。這個項目大概為公家帶來龐大的長處，可是它也提出了隱私上的挑戰。以下為原文內容：

確切地說，“基準線項目”是由Verily推出的，但Verily也就是之前的谷歌生命科學部分，此刻劃歸到谷歌母公司Alphabet旗下，所以你也可以說它是谷歌的項目。

你要申請介入這個項目嗎？那你需要佩帶專門的新式手表，監測你的心率，還要把傳感器放在你的床墊下，可以判別出你什么時候是在睡覺。你要在手機上答復所有問題，每年到谷歌的一個相助點（它和杜克大學、斯坦福大學、洛杉磯一個私人診所相助設立了三個相助點）哪里舉辦血液檢測、成像檢測，以及基因組掃描等等。

你大概以為谷歌橫豎已經知道了關于我們的一切了——從電郵、照片到通訊錄，以及你在互聯網上的所有足跡（縱然偶然你利用的是Bing，谷歌也會知道）。所以就算你的心率也被谷歌知道了，那又會怎么樣呢？

誰是受益者？

可是，在涉及人類的大型科學研究上，你必需要問一些問題：誰會受益？是你嗎？照舊其他人？照舊收集數據的人？

對大量人群舉辦的康健研究已經取得了醫學上的龐大樂成。1948年，在馬薩諸塞州弗雷明漢鎮開啟的弗雷明漢心臟研究項目涵蓋5209人，并擴大到了他們的后世和孫輩，研究者每兩年對他們舉辦一次體檢，來確定抽煙、高血壓和舉動不敷造成心肺問題。1976年開始的照顧護士康健項目研究的是飲食和身體勾當對康健的影響，涵蓋人數高出25萬。

這樣研究理應對收集到的數據舉辦匿名化處理懲罰、打消識別符號，同時保存那些有用的信息，好比血糖程度、體重、心率等等，但你的姓名和地點不會留在內里。這個做法在1948年或1976年更容易實現。而在本日的一些項目迭代中，好比利用生物庫中的組織樣本數據，可能冰島對每個國民舉辦基因序列化，要真正做到匿名很是堅苦。因為像選民掛號、人口普查，以及小我私家康健信息等大型數據庫之間的重疊，意味著一個優秀的編程人員凡是可以對這些內容舉辦“去匿名化”處理懲罰。這對數據庫涵蓋的人來說大概很倒霉，可是對付想要從中贏利的人來說，這倒是個好動靜。

要注冊“基準線項目”，你要簽署同意書，暗示同意利用你的匿名數據舉辦研究。也許最終它們會被出售給客戶、貿易和學術組織。你需要通過谷歌帳戶登錄“基準線項目”。 Verily的首席醫療官杰西卡·麥嘉（Jessica Mega）說：“同意書自己就描寫了正在收集的差異數據范例。重要的是，域名免費備案 directadmin購買，它確實區分了哪些信息將成為基準線研究的一部門，哪些信息將存在于你的谷歌帳戶中。”也就是說，按照今朝的協議，“基準線項目”的研究人員不會把你的基因組與你的谷歌郵件舉辦同步。

大概你以為本身原來也沒有什么網絡隱私，已經放棄抵擋了。“基準線項目”的常見問題頁面上說，參加者可以看到本身的一些數據，好比嘗試室數據和調盤查卷數據，也有時機看到一些整體功效。也許對付民眾衛生來說，這么做是值得的。1萬人放棄一點點隱私，給全世界帶來莫大的長處。

項目標局限和深度

谷歌已經與斯坦福大學和杜克大學的團隊相助了三年，以相識該項目將丈量哪些數據。“我們對人口的相識越多，我們可覺得科學做得的孝敬就越多，”麥嘉說。

首先得到數據的是斯坦福大學和杜克大學——然后再過兩年，他們就會向其他及格的醫學研究人員開放這些數據（他們將擬定本身的道德倫理準則以及同意書）。斯坦福癌癥研究員山姆·甘比爾（Sam Gambhir）參加設計了這個項目，他說，“這個研究不是由假設敦促的。這是一個收集縱向數據集的研究。”假如一切按打算舉辦，該項目會得到很重要數據：血液、基因組、尿液、眼淚，以及通過可穿著設備收集的心臟、睡眠，心智狀態勾當數據。甘比爾說：“以前沒有人對1萬人中每一小我私家舉辦如此深入的觀測。”

這個項目標局限和深度表明白谷歌參加的原因?？v然甘比爾本身有這個想法，又以某種方法得到了聯邦的扶助（有報道稱，該項目需要1億美元資金）， “我們照舊需要找到像Verily可能Alphabet那樣的公司來相助——由于大數據布局的需要，以及參加者和互聯網之間互動性的需要。” 他說。

谷歌可以得到什么長處？